FDA determinat De plusquam XCIX% de XXVI Million Tabaci Products Nam Quod Applications subiecti

15 Martii 2023

Ad diem, FDA determinationes plus quam 99% ex viginti fere decies centena milia productorum censuit, quibus applicationes subiciebantur, incluso permissu XXIII novorum e-cigarette productorum et machinorum, et litteras emissas accipere recusant, litteras emittere nolunt. aut sestertium products ipsum nega- tiones. Hoc includit determinationem applicationes fere 6.7 decies centena millia productorum, quae ab 9 Sept. 2020 accepti sunt, notificata, plus quam 18 miliones productorum post 9 Sept. diem acceptum, et applicationes fere 1 decies centena millia.non-tobacco consectetuer productssubjuncta est a die 14 mensis Maii anno 2022, ex nova lege foederata mense Aprili 2022. lata sub ordine curiae foederati, artifices novorum tabaci productorum, qui in mercatu erant, sicut regulae efficax aestimationis (Aug. 8 Aug. 2016) premarket recensenti applicationes a die 9 sept. 2020 submittere debebant.

Die 21 mensis Februarii anno 2023, FDA litteras RTA dedit uni applicant notificans societatem earum Premarket Tobacco Product Applications (PMTAs), quae cum circiter XVII decies centena singula productorum Tabaci consociata sunt, non occurrit acceptatione requisita in FDA praescriptionibus delineata. Applicationes erant ad submissionem e-liquiarum variae magnitudinis, consectetuer roboris, et compositionum saporis, quarum singulae sicut singulae applicationes producti tractatae sunt secundum processum recensionis premarket exsistentes.

Per tempus acceptationis recensionis applicationis, FDA applicationes applicationes ad minimum conveniant ut in limine minimum acceptationis pro FDA recensioni scientificae occurrant. Si contenta requisita pro acceptatione desunt, FDA applicationem accipere recusat. Haec societas RTA epistulae edita est quod applicationes societatis pro his productis requisitae Assessiones Environmentales deerant. Societas novam applicationem pro his fructibus aliquando submittere potest; fructus autem venales esse non possunt, nisi FDA applicationes recenset ac decernit mercaturam fructus ad publicam valetudinem tuendam esse accommodatam.